El laboratorio Pfizer anunció este viernes que su tratamiento oral contra el coronavirus mostró una alta efectividad.
De acuerdo con los primeros resultados, la píldora Paxlovid redujo en un 89 por ciento el riesgo de hospitalización y muerte entre los pacientes adultos con Covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad.
En un ensayo realizado a mil 219 adultos no vacunados, la compañía norteamericana reportó que no se registraron muertes en pacientes que recibieron Paxlovid hasta el corte del día 28 del estudio, en comparación con 10 muertes en pacientes que recibieron un placebo.
Como resultado, Pfizer planea enviar sus datos a la FDA de Estados Unidos para su autorización de emergencia.
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Paxlovid es un tratamiento antiviral en fase de investigación, diseñado específicamente para ser administrado por vía oral, de modo que pueda prescribirse al primer signo de infección o al darse cuenta de una exposición, ayudando potencialmente a los pacientes a evitar una enfermedad grave que pueda conducir a la hospitalización.
Sin embargo, debido a que los resultados de este ensayo clínico intermedio son tan buenos, el laboratorio estadounidense dijo que dejará de hacer pruebas y enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible, como parte de su “presentación continua” para obtener la autorización de uso de emergencia.
Si se aprueba, sería el segundo tratamiento oral contra el coronavirus aprobado en el mundo, después de la píldora oral antiviral desarrollada conjuntamente por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.
Con información de Noticias en la Mira y Xataka
MSA
