La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este sábado el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson contra el nuevo coronavirus para adultos de 18 años en adelante.
La vacuna de J&J ha demostrado ser efectiva en todos los grupos demográficos en Estados Unidos, aunque la respuesta durante las pruebas clínicas ha variado dependiendo del país, con la Unión Americana registrando un 72 por ciento de efectividad, Latinoamérica, un 66 por ciento y Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente y contagiosa del virus, un 64 por ciento.
Esta vacuna fabricada por Janssen es segura y eficaz y no requiere un almacenamiento especial, lo que permite una distribución más fácil en todo el país.
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En ese sentido, los expertos señalan que este nuevo fármaco no provoca reacciones graves entre los que la reciben, al tiempo que muchos de los miembros del comité reunido este viernes recordaron que la urgencia en el combate contra la crisis sanitaria justifica la aprobación de emergencia.
La vacuna de J&J se sumará así a las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que está siendo administradas desde finales de diciembre en Estados Unidos para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores.
Today, FDA issued an emergency use authorization (EUA) for the third vaccine for the prevention of #COVID19 caused by SARS-CoV-2. The EUA allows the vaccine to be distributed in the U.S for use in individuals 18 years and older. https://t.co/QooSCJWSX0 pic.twitter.com/MWcCdt5n9U
— U.S. FDA (@US_FDA) February 27, 2021
Con información de La Razón y El Universal
MSA
