La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció este viernes la autorización para uso de emergencia de la píldora Paxlovid de la farmacéutica Pfizer; para tratar a pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado.
“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”, detalló Cofepris.
Te puede interesar | EU autoriza vacuna de refuerzo de Pfizer para niños de 12 a 15 años
¿De qué trata la píldora anticovid de Pfizer?
De acuerdo con el organismo federal, este medicamento elaborado por la farmacéutica estadounidense Pfizer, combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, componentes que trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.
“El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”, explicó la Cofepris en un comunicado.
Ya es aprobada en varios países
Paxlovid ha recibido la autorización ya en varios países. A finales de diciembre de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) y de la agencia sanitaria de Reino Unido, MHRA.
El antiviral de Pfizer contra el COVID-19, Paxlovid, está basado en dos antivirales: uno nuevo el nirmatrelvir, y otro conocido, utilizado en otras infecciones virales, el ritonavir.
¿Tiene algo con ver con la Ivermectina? No, nada de nada.
— Fabricio Ballarini (@FabBallarini) January 14, 2022
AIS
