La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este jueves una alerta sanitaria sobre el medicamento INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), el cual, según autoridades, provocó la muerte de seis personas en el Hospital Regional de Petróleos Mexicanos (Pemex) en Villahermosa, Tabasco.
En un comunicado, la dependencia informó que investigó el producto tras la aplicación del medicamento contaminado a pacientes en hemodiálisis el pasado 27 de febrero.
Por último, la Cofepris pidió a hospitales, farmacias, puntos de venta y profesionales de la salud que revisen sus existencias y que, en caso de encontrar el producto INHEPAR 5000 UI/mL, (Heparina Sódica), lote C18E881, con fecha de caducidad ene 21, lo inmovilicen y notifiquen a esta autoridad para determinar los siguientes pasos.
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También pidió no adquirir productos del distribuidor José Roche Pérez, así como que se reporten las reacciones adversas o malestares relacionados al uso del medicamento a través del correo [email protected] o el propio portal de Cofepris.
Días antes, PiSA Farmacéutica negó que los medicamentos utilizados en dicho hospital correspondan al producto que fabrica. Por esto, presentó una denuncia en la Fiscalía General de la República (FGR) por la posible adulteración o falsificación del anticoagulante.
También aclaró que José Roche Pérez, de Tabasco, no es distribuidor autorizado para la comercialización del producto.
Con información de El Financiero y Proceso
