La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó otorgar la autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de Pfizer, contra la Covid-19; por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea.
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EMA recomienda el uso de Paxlovid contra la Covid-19
Paxlovid servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, dijo la EMA a través de un comunicado.
El antiviral de Pfizer contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días.
El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción de PF-07321332; es decir, le permite permanecer más tiempo en el cuerpo.
Para llegar a su conclusión, la EMA realizó un estudio con dos grupos, uno que recibió Paxlovid y otro al que le fue administrado un placebo.
“Durante el mes siguiente, el 0.8 % (8 de 1039) de los pacientes que recibieron Paxlovid estuvieron hospitalizados durante más de 24 horas; en comparación con el 6.3 % (66 de 1046) de los que ingirieron el placebo.”, señala el estudio de EMA.
No hubo muertes en el grupo del antiviral de Pfizer, mientras que en el segundo se produjeron nueve defunciones.
De acuerdo al organismo puede reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidadhttps://t.co/YL0VNinXRQ
— Ricardo Alemán (@RicardoAlemanMx) January 14, 2022
DC
