En la Cofepris, el Comité de Moléculas Nuevas y Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos, emitió una opinión favorable sobre combinar los medicamentos Bamlanivimab/Etesevimab como tratamiento de emergencia contra la Covid-19.
Fue a través de un comunicado, donde la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detalló que dicha combinación, presentada por la farmacéutica estadounidense Eli Lilly y Compañía S.A. de C.V., recibió el visto bueno de forma unánime para su uso de emergencia, por lo que ya se alista su aprobación.
La Comisión también explicó, que el medicamento servirá para atender al coronavirus leve o moderado en adultos y pacientes pediátricos, es decir, mayores de 12 años y que pesen menos de 40 kilogramos.
Cabe señalar que la combinación evitará que los pacientes que den positivo a esta nueva enfermedad tengan un alto riesgo de progresión a un cuadro grave y/u hospitalización.
Sin embargo, la Cofepris reiteró que este paso no representa todavía una autorización para uso o comercialización en el país.
Comité de Moléculas Nuevas 🧬 y Subcomité emiten opinión favorable para tratamiento de COVID-19
La Comisión de Autorización Sanitaria queda pendiente de la solicitud de la combinación de los medicamentos Bamlanivimab/Etesevimab para uso de emergencia. pic.twitter.com/PUJivfCCFa
— COFEPRIS (@COFEPRIS) July 27, 2021
Con información de El Universal
JZ
